Rappel de BD BBL Vancomycin Screen Agar

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par Becton Dickinson Pty Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2014-RN-00851-1
  • Classe de risque de l'événement
    Class II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-07-31
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Bd has confirmed reports that the above referenced lots of product may have exhibited breakthrough growth of vancomycin susceptible enterococcus species control organisms on bd bbl vancomycin screen agar.
  • Action
    End users are requested to discontinue use and discard any remaining product. This action has been closed-out on 02/06/2016.

Device

  • Modèle / numéro de série
    BD BBL Vancomycin Screen AgarCatalogue number: 222204 Lot number: 4048040 & 4073274ARTG number: 209648
  • Manufacturer

Manufacturer