Rappel de Cavitec (A dental material indicated for use as a cavity liner, eg. pulp capping.)

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par Kerr Australia Pty Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2012-RN-00835-3
  • Classe de risque de l'événement
    Class III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-08-16
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The affected lot of cavitec may set slower than indicated in the directions for use.
  • Action
    Recall and replacement of product.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Cavitec (A dental material indicated for use as a cavity liner, eg. pulp capping.)Part Number: 00604Lot Number: 0-1335Manufactured in February 2011ARTG Number: 137056
  • Manufacturer

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