Rappel de Cook Medical Zilver PTX Drug-Eluting Peripheral Stent (peripheral artery stent)

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par William A Cook Australia Pty Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2012-RN-01282-1
  • Classe de risque de l'événement
    Class I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-12-21
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Cook medical has received reports of delivery system catheter fractures resulting in tip separation after deployment.This action was undertaken prior to seeking agreement with the tga.
  • Action
    Cook Medical is updating the Instructions for Use (IFU) to mitigate the risk of the delivery system catheter fracturing

Device

  • Modèle / numéro de série
    Cook Medical Zilver PTX Drug-Eluting Peripheral Stent (peripheral artery stent)ARTG: 193333
  • Manufacturer

Manufacturer