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Rappel de DigitalDiagnost - EasyUpgrade DR (Diagnostic digital x-ray system)

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par Philips Electronics Australia Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2013-RN-00910-1
  • Classe de risque de l'événement
    Class II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-08-28
  • Pays de l'événement
    Australia
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
    https://apps.tga.gov.au/Prod/sara/arn-detail.aspx?k=RC-2013-RN-00910-1
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The mirror icon on the bottom of each image could be misinterpreted as a right lead marker for side indication if the image is mirrored within a pacs system.The misinterpretation of the mirror icon to be a patient right side indication could potentially lead to a misdiagnosis.
  • Action
    Clinical staff should follow the Instructions for Use and use lead letters to indicate body orientation of the patient or equivalent electronic markers to provide Left/Right indicators, during all x-ray image acquisitions. Philips is advising users that a software and hardware upgrade will be performed to replace the mirror icon. Philips will also provide updated Instructions for Use for the work spot and the system.

Device

DigitalDiagnost - EasyUpgrade DR (Diagnostic digital x-ray system)
  • Modèle / numéro de série
    DigitalDiagnost - EasyUpgrade DR (Diagnostic digital x-ray system)system code 712086ARTG Number: 117662
  • Manufacturer
    Philips Electronics Australia Ltd

Manufacturer

Philips Electronics Australia Ltd
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    DHTGA