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Rappel de iQ200 Series Urine Microscopy Analysers

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par Beckman Coulter Australia Pty Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2018-RN-00225-1
  • Classe de risque de l'événement
    Class I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2018-03-22
  • Pays de l'événement
    Australia
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
    https://apps.tga.gov.au/Prod/sara/arn-detail.aspx?k=RC-2018-RN-00225-1
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Beckman coulter has determined that there is a potential for under-reporting casts. this can occur if per high-power field (/hpf) units of measurement for casts are selected in the iq200 software, but the abnormal threshold and/or grading format is set up based on reporting “per low-power field (/lpf)” or “per microliter (/µl). this may occur during initial method validation or if settings are altered after the initial validation.
  • Action
    Beckman Coulter is advising they will contact users to schedule a site visit to verify the reporting units of measurement for casts for their laboratory within 90 days of this recall initiation.

Device

iQ200 Series Urine Microscopy Analysers

Manufacturer

Beckman Coulter Australia Pty Ltd