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Rappel de LFIT Anatomic CoCr V40 Femoral Head

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par Stryker Australia Pty Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2018-RN-00639-1
  • Classe de risque de l'événement
    Class II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2018-05-29
  • Pays de l'événement
    Australia
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
    https://apps.tga.gov.au/Prod/sara/arn-detail.aspx?k=RC-2018-RN-00639-1
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Stryker has received a higher than expected number of complaints documenting femoral head/hip stem dissociation for certain sizes of lfit anatomic cocr v40 femoral heads manufactured prior to 4 march, 2011.
  • Action
    Stryker are advising that patients implanted with an affected lot number of the LFIT Anatomic CoCr V40 Femoral Heads should continue to be reviewed as per the protocol established by his/her surgeon. There are no recommended changes to the frequency of the standard follow-up care protocol. For further information please see https://www.tga.gov.au/alert/lfit-anatomic-cocr-v40-femoral-heads .

Device

LFIT Anatomic CoCr V40 Femoral Head
  • Modèle / numéro de série
    LFIT Anatomic CoCr V40 Femoral Head Item Numbers: 6260-9-036, 6260-9-040, 6260-9-044, 6260-9-136, 6260-9-140, 6260-9-144, 6260-9-336, 6260-9-236Head Diameters: 36mm, 40mm and 44mmMultiple Lot NumbersARTG Number: 211868 (Stryker Australia Pty Ltd - LFIT V40 FEMORAL HEAD - Metallic femoral head prosthesis)
  • Manufacturer
    Stryker Australia Pty Ltd

Manufacturer

Stryker Australia Pty Ltd
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    DHTGA