Rappel de Liko Sabina and Capella Sit-to-Stand Mobile Lifts Manufactured before 31 May 2012

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par Hill-Rom Pty Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2012-RN-01141-1
  • Classe de risque de l'événement
    Class II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-12-03
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Hill-rom has become aware of an issue related to the sabina and capella sit-to-stand mobile lifts. in certain situations, a patient, caregiver, or bystander could fall against the lift in such a way that the sling hook on the end of the slingbar could cause injury.
  • Action
    The sponsor is providing work around instructions and will be providing replacement hooks when available.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Liko Sabina and Capella Sit-to-Stand Mobile Lifts Manufactured before 31 May 2012Multiple model numbers and serial numbers.ARTG number 161863
  • Manufacturer

Manufacturer