Rappel de Phenobarbitol Reagent (used with ADVIA Chemistry System). An in vitro diagnostic medical device (IVD)

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par Siemens Ltd Diagnostics Division.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2012-RN-01179-1
  • Classe de risque de l'événement
    Class II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-11-28
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Internal studies have indicated there is an error which may cause control values and/or patient values to be increased or decreased by as much as 30%.
  • Action
    Siemens Healthcare is asking customers to discontinue use and dispose the affected stock. A review of previously generated results should be undertaken at the discretion of the Laboratory Director.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Phenobarbitol Reagent (used with ADVIA Chemistry System). An in vitro diagnostic medical device (IVD)Phenobarbitol Reagent (PHNB_2)Catalogue Number: 10377505Lot Numbers: 244574, 256536ARTG Number: 176643An in vitro diagnostic medical device (IVD)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    DHTGA