Rappel de Sterile Disposable Syringe 3mL - Luer Slip

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par Livingstone International Pty Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2013-RN-00739-1
  • Classe de risque de l'événement
    Class II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-07-24
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Livingstone international would like to advise that batch number t09ak of sterile disposable syringe 3ml - luer slip may not be sterile.
  • Action
    Livingstone International is requesting users to quarantine and return any affected stock.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Sterile Disposable Syringe 3mL - Luer SlipBatch Numbers: T09AKProduct Code: DSL003MLSCProduct Code for loose pack: DSL003MLSC(L)Supplied between11 May 2011 to 1 July 2013ARTG Number: 140670
  • Manufacturer

Manufacturer