Rappel de Take 1 Advanced Medium SuperFast (Dental silicone impression material)

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par Kerr Australia Pty Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2013-RN-00262-1
  • Classe de risque de l'événement
    Class III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-03-22
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    One lot of take 1 advanced medium superfast boxes were supplied incorrectly labelled as take 1 advanced medium fast set. the difference between the fast set and superfast set is working time.
  • Action
    Customers are advised to review their inventory to determine if they have any affected stock. Replacement units will be provided by Kerr Australia, if affected products are returned by the customer.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Take 1 Advanced Medium SuperFast (Dental silicone impression material)Part Number: 33961Lot Number: 2-1137ARTG Number: 172575
  • Manufacturer

Manufacturer