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Rappel de Thermo Scientific MAS CardioImmune XL

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par Thermo Fisher Scientific.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2014-RN-01122-1
  • Classe de risque de l'événement
    Class II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-10-28
  • Pays de l'événement
    Australia
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
    https://apps.tga.gov.au/Prod/sara/arn-detail.aspx?k=RC-2014-RN-01122-1
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Due to a manufacturing production error, mas cardioimmune xl, level 1 (lot cxl16011), is showing vial-to-vial variation for the analytes creatine kinase-mb (ck-mb) and b-type natriuretic peptide-32 (bnp-32).

Device

Thermo Scientific MAS CardioImmune XL
  • Modèle / numéro de série
    Thermo Scientific MAS CardioImmune XLCatalogue Number: CAI-XL1Lot Number: CXL16011Expiration Date: 31/01/2016
  • Manufacturer
    Thermo Fisher Scientific

Manufacturer

Thermo Fisher Scientific