Rappel de Uronav, Transperineal option - Stepper with Stand(stereotactic accessory for use with clinical imaging systems)

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par Philips Electronics Australia Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2017-RN-00172-1
  • Classe de risque de l'événement
    Class III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-02-03
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    A problem has been detected in the transperineal stepper with stand. the stand and the stepper have some sharp edges which can cause cuts to operator’s fingers or arms.
  • Action
    Philips is advising users to be aware that there are edges on the Stepper that can cause minor cuts until the repair is performed. A PhiIips/Invivo representative will organise a convenient time to perform the repair on site. This action has been closed-out on 06/07/2017.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Uronav, Transperineal option - Stepper with Stand(stereotactic accessory for use with clinical imaging systems)Model Number: 980603113091Serial Numbers 1, 2 or 3ARTG Number: 230930
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    DHTGA