Rappel de VITROS Vapor Adsorption Cartridge. An in vitro diagnostic medical device (IVD).

Selon Department of Health, Therapeutic Goods Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Australia qui a été fabriqué par Ortho-Clinical Diagnostics.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    RC-2013-RN-00061-1
  • Classe de risque de l'événement
    Class I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-01-22
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    DHTGA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Australian data is current through July 2018. All of the data comes from the Australian Therapeutic Goods Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Australia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    There is the potential for vitros vapor adsorption cartridges sales unit cartons to incorrectly contain a particulate cartridge (part number j19612).
  • Action
    Ortho Clinical Diagnostics (OCD) is requesting end users to ensure that a VITROS Vapour Adsorption Cartridge is installed. If a Particulate Cartrtigde is installed it must be replaced immediately with the correct cartridge and reported to OCD Customer Technical Services. Results generated while a Particulate Cartridge was installed must be reviewed. Any concerns with previously reported patient results should be discussed with the laboratory director to determine the appropriate course of action.

Device

Manufacturer