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Rappel Ou Alerte De Sécurité sur Kendall Monoject Syringes - Toomey Tip 60 ML

Selon Austrian Federal Office for Safety in Health Care (BASG), ce/cet/cette rappel ou alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Austria qui a été fabriqué par Tyco Healthcare - Kendall.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Safety alert
  • Date
    2009-02-05
  • Pays de l'événement
    Austria
  • Source de l'événement
    BASG
  • URL de la source de l'événement
    https://www.basg.gv.at/en/medical-devices/official-announcements/
  • Notes / Alertes
    Austrian data is current through September 2018. All of the data comes from the Austrian Federal Office for Safety in Health Care (BASG), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Austria.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

Kendall Monoject Syringes - Toomey Tip 60 ML

Manufacturer

Tyco Healthcare - Kendall
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Medtronic plc
  • Commentaire du fabricant
    “If our surveillance systems identify a potential performance issue, our personnel promptly evaluate the problem, including, when appropriate, conducting root cause investigations and internal testing to assess whether the product continues to meet specifications and defined performance criteria,” Medtronic told ICIJ in a statement. “In some cases, based on this evaluation, Medtronic may determine that a recall is necessary.” The company said that it communicates with healthcare providers and/or patients and provide recommendations to address such issues. Medtronic noted that these communications can include letters, emails, calls, press releases, physician notifications and social media postings, as well as informing the FDA and other regulators of the actions.
  • Source
    AFOSHCBASG