Alerte De Sécurité sur ADVIA Centaur HCY (HOMOCYSTEIN) ANVISA Registry No. 10345160332.

Selon Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Brazil qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    1276
  • Date
    2013-07-29
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANVISA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Brazilian data is current through June 2018. All of the data comes from Anvisa, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Brazil.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Upon receipt of the communication, the customer should discontinue the use of 1:10 dilutions of samples with the ADVIA Centaur Homocysteine ​​(HCY) assay run on the ADVIA Centaur, ADVIA Centaur XP and ADVIA Centaur CP systems. Ensure that 1:10 dilution will not be selected manually or automatically when performing a dilution. See the sections on Setting Automatic Dilution and Introduction to Dilution Options in the ADVIA Centaur System Operator's Guide. Customers can continue to use the 1: 2 dilution onboard or manual for samples with results outside the assay range. Siemens has confirmed that performance for this level of dilution meets the recovery described in the Instructions for Use.
  • Cause
    Percent recovery for 1:10 dilutions of diluted patient samples is below that indicated in the instructions for use.
  • Action
    Notice to the Client. Access to alert message: http: //portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/77db1c8040881b8eb903bd47eaaaed7e/Carta_aos_Clientes.pdf? MOD = AJPERES

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    ANVSANVISA