Alerte De Sécurité sur Dimension RxL Biochemical Analyzers with RxL / HM software version 5.1

Selon Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Brazil qui a été fabriqué par Dade Behring Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    332
  • Date
    2001-11-16
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANVISA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Brazilian data is current through June 2018. All of the data comes from Anvisa, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Brazil.
  • Notes supplémentaires dans les données
    UNTIL THIS DATE DOES NOT CONSERT PRODUCT REGISTRATION IN BRAZIL
  • Cause
    The above analyzers give incorrect and low results for a number of patient samples. the distributor started the removal by letter dated april 9, 2001.
  • Action
    Check receipt of the letter dated 9 April 2001 from Dade Behring. The company claims that it provided consumers with updated Dimension RxL software with version 5.1.1 on April 17, 2001. For more information, contact your local representative. ANVISA is interested in following if there was good collaboration of the distributor with its laboratory. Notify any occurrences associated with these products, to ANVISA, Technovigilance Unit, filling out the Health Product Associated Notifications Form available on the Internet http://www.anvisa.gov.br/tecnovigilancia and send directly online or save the file completed and send by e-mail tecnovigilância@anvisa.gov.br, or print it and send it by fax 0xx61-4481257.

Manufacturer

  • Source
    ANVSANVISA