Alerte De Sécurité sur EQUIPMENT: INTEGRIS OR MULTI-DIAGNOSTIC SYSTEM 1- CEILING MONITOR SUSPENSIONS (INTEGRIS OR MULTIDIAGNOST SYSTEM 1-MONITOR CEILING SUSPENSIONS): (1) MODEL 9896-000-33421, (2) MODEL 9898-000-33422

Selon Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Brazil qui a été fabriqué par PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NORTH AMERICA.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    106
  • Date
    2001-08-03
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANVISA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Brazilian data is current through June 2018. All of the data comes from Anvisa, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Brazil.
  • Notes supplémentaires dans les données
    UNTIL THIS DATE DOES NOT CONSERT PRODUCT REGISTRATION IN BRAZIL
  • Cause
    Ceiling suspensions can afroux and cause the fall of the monitor.
  • Action
    MAKE SURE THAT YOUR SYSTEM HAS BEEN MODIFIED BY PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NORTH AMERICA. IF YOUR SYSTEM HAS NOT BEEN MODIFIED, OR FOR FURTHER INFORMATION PLEASE CONTACT YOUR PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NORTH AMERICA REPRESENTATIVE

Manufacturer