Alerte De Sécurité sur Infusion Pump, Intravascular Gravity Management Equipment: (1) Key, (2) Horizon Key, (3) Primary Key ADDitIV, (4) Horizon Primary ADDitIV, (5) Primary ADDitIV, (6) SafeLine Horizon, ) SafeSite Horizon, (8) Ultrasite, (9) Ultrasite Horizon, (10) Ultrasite View, (11) View. Catalog Nos .: CC1270, CC1271, CC1290, CC3130, CC3130-SP0, CC3230, CC6413, NF1250, NF3140, NF3140-10, NF3140D, NF3160, NF6413, SS3140, SS3160, SS6413, US3131, V1443, V1444-12, V1445, V1445-24, V1445-30, V1445-44, V1446, V1447, V1449-12, V1452, V1453, V1464, V1484, V1485, V1785, V6410, V6413, V6430, V7210, V7410, V7410-10; Lots Nos .: 60202059, 60204396, 60204396, 60204396, 60206655, 60206655, 60201171, 60211414, 60213590, 60213590, 60213594, 60218860, 60218346, 60218349, 60218373, 60218607, 60219461, 60219481, 60221910, 60223949, 60223965, 60223973, 60223976, 6024430, 60230296, 60230296, 60223036, 60223036, 60223036, 60230342, 60235822, 60235929, 60236775, 60236775, 60243610, 60243109, 60243129, 60243132, 60243132, 60243135, 60243136, 60243138, 60243583, 60243586, 60243588, 60243599, 60244153 to 60244155, 60244180, 60244514, 602445149, 602445149, 602445169, 602445169, 602445169, 602445169, 602445169, 602445409, 602445409, 602445169, 602445169, 602445169, 602445169, 60255960, 60255930, 60255930, 60255930, 60255930, 60255960, 60255960, 60255960, 60255960, 60255960, 60255960, 60255910, 60255310, 60255310, 60255310, , 60256167, 60256167, 60256177, 60256177, 60256147, 60256147, 60256147, 60256147, 60256157, 60256157, 60256162, 60257354, 60257373, 60258119, 60258158, 60258159, 60258169, 60258163, 60258167, 60258168, 60259837, 60259868, 60260586, 60260587, 60260592, 60260594, 60260607, 60261961, 60261976, 60261976, 60261976, 60261917, 60262821, 60262839, 60262839, 60262849, 60262819, 60263719, 60263724, 60263725, 60263252, 60263859, 6026455, 60264606, 60264609, 60264613, 60264614, 60264620, 60265844, 60265845;

Selon Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Brazil qui a été fabriqué par B Braun Medical Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    397
  • Date
    2002-02-22
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANVISA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Brazilian data is current through June 2018. All of the data comes from Anvisa, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Brazil.
  • Notes supplémentaires dans les données
    UNTIL THIS DATE DOES NOT CONSERT PRODUCT REGISTRATION IN BRAZIL
  • Cause
    The infusion pump management set above may disconnect from the drip chamber. the manufacturer initiated the correction by letter dated 10 october 2001. the firm did not provide any information to ecri.
  • Action
    Verify that you received the letter dated 10 October 2001 from B. Braun Medical. Identify and isolate any affected product in your inventory. For more information, contact B. Braun Medical at (1610) 691-5400 or your local B. Braun Medical representative. For further information, please contact ANVISA's Tecnovigilância Unit, by e-mail tecnovigilancia@anvisa.gov.br or by telephone (61) 448-1485

Manufacturer

  • Source
    ANVSANVISA