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Alerte De Sécurité sur Reagents, microbiology, control. Control sera for laboratory test kits for venereal disease research. catalog number 235201; Number of lots: 149027LA, 149484LA

Selon Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Brazil qui a été fabriqué par BD Diagnostic Systems.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    320
  • Date
    2001-11-02
  • Pays de l'événement
    Brazil
  • Source de l'événement
    ANVISA
  • URL de la source de l'événement
    http://www.anvisa.gov.br/sistec/alerta/consultaralerta.asp
  • Notes / Alertes
    Brazilian data is current through June 2018. All of the data comes from Anvisa, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Brazil.
  • Notes supplémentaires dans les données
    UNTIL THIS DATE DOES NOT CONSERT PRODUCT REGISTRATION IN BRAZIL
  • Cause
    Sera from weakly reactive controls from venereal disease research laboratories (vdrl) demonstrated comparable reactivity to, or stronger than, vdrl positive control sera. the exacerbated and unexpected reactivity of this control invalidates the assay and the user can not qualify the antigen suspension. the manufacturer commenced removal by letter dated june 2001.
  • Action
    Verify receipt of a letter dated June 2001 from BD Diagnostic Systems. Identify and isolate all affected products in your inventory. For more information, please contact your local representative. Notify any occurrences associated with these products, to ANVISA, Technovigilance Unit, filling out the Health Product Associated Notifications Form available on the Internet http://www.anvisa.gov.br/tecnovigilancia and send directly online or save the file completed and send by e-mail tecnovigilância@anvisa.gov.br, or print it and send it by fax 0xx61-4481257.

Device

Reagents, microbiology, control. Control sera for laboratory test kits for venereal disease resea...

Manufacturer

BD Diagnostic Systems
  • Source
    ANVSANVISA