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Alerte De Sécurité sur REGULATORS 2-MODES OF CONTINUOUS VACUUM OHMEDA MEDICAL -: (1) MODEL 67XX-1225-9XX HOUSEHOLD STANDARD TEMPERATURE, (2) MODEL 67XX-1227-9XX LOW TEMPERATURE DOMESTIC PATTERN, (3) MODEL 67XX-1230- 9XX INTERNATIONAL ANTI-TIME SENTIMENT, (4) MODEL 67XX-1233-9XX INTERNATIONAL ANTI-TIME SENSE LOW, (5) MODEL 67XX-1330-9XX DOMESTIC STANDARD SENSE OF TIME HIGH. WE. SERIES GFHD 004234 À GFHD 053409.

Selon Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Brazil qui a été fabriqué par SQUIRE-COGSWELL/AEROS INSTRUMENTS; OHMEDA MEDICAL AN INSTRUMENTARIUM CO.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    77
  • Date
    2001-05-11
  • Pays de l'événement
    Brazil
  • Source de l'événement
    ANVISA
  • URL de la source de l'événement
    http://www.anvisa.gov.br/sistec/alerta/consultaralerta.asp
  • Notes / Alertes
    Brazilian data is current through June 2018. All of the data comes from Anvisa, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Brazil.
  • Notes supplémentaires dans les données
    UNTIL THIS DATE DOES NOT CONSERT PRODUCT REGISTRATION IN BRAZIL
  • Cause
    These regulators have incorrect labels. the correction was initiated by ohmeda with the letter sent on 4 and 10 october 2000.
  • Action
    VERIFY THAT YOU HAVE RECEIVED A LETTER FROM THE OHMEDA OF OCTOBER 2000. IDENTIFY AND ISOLE ANY OF THESE PRODUCTS THAT ARE IN YOUR INVENTORY. TO ORGANIZE THE RETURN OF THE PRODUCTS AFFECTED TO BE CONTACTED BY ITS REPRESENTATIVE OR EMILY DEMSKE, OHMEDA ON THE PHONE (410) 888-5200. FOR FURTHER INFORMATION, CONTACT SQUIRE-COGSWELL / AEROS INSTRUMENTS ON PHONE (847) 855-0800.

Device

REGULATORS 2-MODES OF CONTINUOUS VACUUM OHMEDA MEDICAL -: (1) MODEL 67XX-1225-9XX HOUSEHOLD STAND...

Manufacturer

SQUIRE-COGSWELL/AEROS INSTRUMENTS; OHMEDA MEDICAL AN INSTRUMENTARIUM CO
  • Source
    ANVSANVISA