Alerte De Sécurité sur Vision Model T-22 Gamma Camera System. Series nº: 1 to 50.

Selon Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Brazil qui a été fabriqué par GE Medical System; Hitachi Medical Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    388
  • Date
    2002-02-15
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANVISA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Brazilian data is current through June 2018. All of the data comes from Anvisa, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Brazil.
  • Notes supplémentaires dans les données
    UNTIL THIS DATE DOES NOT CONSERT PRODUCT REGISTRATION IN BRAZIL
  • Cause
    The pin of the collimator in the above system may fall and cause the collimator to collapse, which may result in injury. the dealer initiated a correction by letter dated august 27, 2001.
  • Action
    Make sure you received the letter dated August 27, 2001 from GE Medical Systems. You will be contacted by GE's engineering services, who will schedule a visit to reset the collimator pin of the affected product. If you have not yet been contacted by the engineering service, or for more information, contact your local GE Medical Systems representative. ANVISA has provided the Occurrence Notification Forms on the Internet www.anvisa.gov.br/tecnovigilancia to notify you if you encounter any problems with the products in your inventory. For more information, contact the ANVISA Technovigilance Unit, by e-mail tecnovigilancia@anvisa.gov.br or by telephone (61) 448-1485.

Manufacturer