Rappel de 1235 AUTODELFIA SYSTEM - PLATE PROCESSOR - CLASS 3

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PERKINELMER HEALTH SCIENCES CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    92071
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-05-27
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Autodelfia instrument software v2.1 or higher does not fill the sample processor tubing with system liquid (wash concentrate) as designed prior to initiating an assay run. the recall is limited to autodelfia instruments that possess sample processor front-end modules (1297-014). autodelfia instruments with only plate processor modules are not affected.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 1297-014 (Lot serial: ALL); Model Catalog: 1235-714 (Lot serial: ALL)
  • Description du dispositif
    1235 AUTODELFIA SYSTEM - PLATE PROCESSOR - CLASS III
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    WOODBRIDGE
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC