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Rappel de 2200 ENTERAL FEEDING PUMP

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BAXTER CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26780
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    1999-04-01
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Patients have received large volumes of solution ata rapid rate. eight complaints have been received of free flow because of disengagement of tubing from rotor and audible alarm hard to hear.

Device

2200 ENTERAL FEEDING PUMP
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 2M8282 (Lot serial: ALL SERIAL NUMBERS)
  • Description du dispositif
    KM80 ENTERAL FEEDING PUMP
  • Manufacturer
    BAXTER CORPORATION

Manufacturer

BAXTER CORPORATION