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Rappel de 3160 MRI PATIENT MONITORING SYSTEM - POWER BATTERY COMPONENTS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par INVIVO A DIVISION OF PHILIPS MEDICAL SYSTEMS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    74346
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-01-27
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The lithium polymer battery may fail after being physically dropped from a height. failed battery may momentarily produce a flamme and then emit smoke. the failure may occur instantly or after short period.

Device

3160 MRI PATIENT MONITORING SYSTEM - POWER BATTERY COMPONENTS

Manufacturer

INVIVO A DIVISION OF PHILIPS MEDICAL SYSTEMS
  • Adresse du fabricant
    ORLANDO
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    HC