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Rappel de 35-A MOBILE TRANSPORTER (STRETCHER)

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par FERNO DIVISION OF FERNO-WASHINGTON INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    131865
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-09-10
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Ferno received corner castings from a former vendor with oversized coneshaped holes which may allow shank pin to seat improperly. this could putundue stress on the top screw which secures shank pin into corne.

Device

35-A MOBILE TRANSPORTER (STRETCHER)
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 0012079 (Lot serial: >100 call mfr); Model Catalog: 0015602 (Lot serial: >100 call mfr); Model Catalog: 0015603 (Lot serial: >100 call mfr); Model Catalog: 0015610 (Lot serial: >100 call mfr)
  • Description du dispositif
    35-a mobile transporter
  • Manufacturer
    FERNO DIVISION OF FERNO-WASHINGTON INC.

Manufacturer

FERNO DIVISION OF FERNO-WASHINGTON INC.