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Rappel de 3M SURGICAL CLIPPER PROFESSIONAL

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par 3M CANADA COMPANY.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    57849
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2018-02-15
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    3m is notifying all users of the 3m surgical clipper professional 9681 of an added product warning stressing the importance of following proper clipper charging practices as documented in the model 9681 clipper instructions for use.

Device

3M SURGICAL CLIPPER PROFESSIONAL
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 9681 (Lot serial: >1000 numbers contact mfg)
  • Description du dispositif
    3M Surgical Clipper Professional
  • Manufacturer
    3M CANADA COMPANY

Manufacturer

3M CANADA COMPANY
  • Adresse du fabricant
    LONDON
  • Société-mère du fabricant (2017)
    3m Company
  • Source
    HC