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Rappel de 3M TRIMAX MEDICAL IMAGING SCREEN (MODELS T2 T4 T6 T8 T12 AND XLA)

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par 3M CANADA COMPANY.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    42704
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    1996-03-05
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Some screens exhibit pinkish colouration when used in combination with 3m trimax medical imaging films and this may result in a decrease of speed of film/screen system.

Device

3M TRIMAX MEDICAL IMAGING SCREEN (MODELS T2 T4 T6 T8 T12 AND XLA)
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: N/A)
  • Description du dispositif
    SAME AS DEVICE ID
  • Manufacturer
    3M CANADA COMPANY

Manufacturer

3M CANADA COMPANY
  • Adresse du fabricant
    LONDON
  • Société-mère du fabricant (2017)
    3m Company
  • Source
    HC