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Rappel de ABG KIT - ASPIRATOR WITH ALCOHOL PAD AND GAUZE NEEDLE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    103586
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-11-24
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The biohazard bag component included in these devices may be defective. a customer reported that ice water leaked through the bottom seam.

Device

ABG KIT - ASPIRATOR WITH ALCOHOL PAD AND GAUZE NEEDLE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: M02250477 LOT NUMBER 0600141); Model Catalog: (Lot serial: M02PT4022S LOT NUMBER 0600110)
  • Description du dispositif
    ABG KIT ASPIRATOR WITH ALCOHOL PACK
  • Manufacturer
    TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED

Manufacturer

TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED