Events

Rappel de ADULT BREATHING CIRCUITS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par FISHER AND PAYKEL HEALTHCARE LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    86519
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-10-17
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Rt240 & rt340 adult breathing circuit kits manufactured on or before june 27 2008 include a heated breathing circuit that maybe more susceptible to malfunction or fire when used beyond specified seven days.

Device

ADULT BREATHING CIRCUITS
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: RT240 (Lot serial: RT240 LOT#050329 TO 080429); Model Catalog: RT340 (Lot serial: RT240 LOT#050329 TO 080429); Model Catalog: RT340 (Lot serial: RT340 LOT#041018 TO 070531); Model Catalog: RT240 (Lot serial: RT340 LOT#041018 TO 070531)
  • Description du dispositif
    ADULT BREATHING CIRCUIT KITS
  • Manufacturer
    FISHER AND PAYKEL HEALTHCARE LTD.

Manufacturer

FISHER AND PAYKEL HEALTHCARE LTD.