Rappel de ADVANCED PERFUSION SYSTEM 1 - BASE UNIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par RYAN MEDICAL DISTRIBUTORS INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    32382
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-12-20
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Pump may stop without an audible tone as a result of a quickly clearing internal pump alert/alarm or overpressure alert/alarm condition.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 801763 (Lot serial: 0041-0500); Model Catalog: 802100 (Lot serial: 0036-0751)
  • Description du dispositif
    terumo advanced perfusion system 1
  • Manufacturer

Manufacturer