Rappel de ADVANCED PERFUSION SYSTEM 1 - BASE UNIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par RYAN MEDICAL DISTRIBUTORS INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    74072
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-08-19
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Terumo cardiovascular systems (terumo cvs) has received three reports of a terumo advanced perfusion system 1 displaying a pressure reading of '999.' terumo cvs has confirmed that in one of these cases the user was unable to clear the pressure alarm and restart the pump. note: the system displays '999' at pressures greater than +900mmhg. the reading can indicate a true high pressure or a malfunction of the pressure transducer or cable. the operator's manual for the terumo system 1 does not provide instruction on how to clear the '999' pressure reading.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 801763 (Lot serial: > 10 contact manufacturer)
  • Description du dispositif
    Terumo Advanced Perfusion System 1
  • Manufacturer

Manufacturer