Rappel de ADVIA 2120 WITH AUTOSAMPLER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    57324
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-09-14
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Customer complaint received that during troubleshooting a syringe filled with ez kleen was connected to the perox 2 reagent tubing. the ez kleen sprayed onto the operator's forehead after the syringe plunger caused the tygon tubing to disconnect at the check valve.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 10316162 (Lot serial: ); Model Catalog: 10361803 (Lot serial: ); Model Catalog: 10317457 (Lot serial: ); Model Catalog: 10315687 (Lot serial: ); Model Catalog: 10361798 (Lot serial: ); Model Catalog: 10313419 (Lot serial: ); Model Catalog: 10310973 (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    ADVIA 2120 WITH AUTOSAMPLER
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    OAKVILLE
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC