Rappel de ADVIA CENTAUR XP SYSTEM - INSTRUMENT CLASS 2

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    129863
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-02-21
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    When the advia centaur xp immunoassay system instrument cover is raised the cover is supported by a gas spring attached at the middle of the cover. over time the gas spring may lose its effectiveness and fail to support the cover in its full or partially open position. this may lead to the cover falling during maintenance procedures.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 078-A010-07 (Lot serial: >10 NUMBERS (CONTACT MFR)); Model Catalog: 09066916 (Lot serial: >10 NUMBERS (CONTACT MFR))
  • Description du dispositif
    ADVIA CENTAUR XP SYSTEM - CLASS 2
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    OAKVILLE
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC