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Rappel de ADVIA CENTAUR XP SYSTEM - THYROXINE (T4) ASSAY

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    129860
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-10-07
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Specified lots are not meeting the onboard stability claims. this issue is detected through routine quality control monitoring. qc results are out of the expected range values.

Device

ADVIA CENTAUR XP SYSTEM - THYROXINE (T4) ASSAY
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 09236439 (Lot serial: >10 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 08074354 (Lot serial: >10 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 08074354 (Lot serial: ); Model Catalog: 09236439 (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    THYROXINE (T4) ASSAY
  • Manufacturer
    SIEMENS HEALTHCARE LIMITED

Manufacturer

SIEMENS HEALTHCARE LIMITED
  • Adresse du fabricant
    OAKVILLE
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    HC