Rappel de ADVIA CHEMISTRY SYSTEMS - A1C_3 CALIBRATOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    73197
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-07-31
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Siemens has confirmed that the advia chemistry systems hba1c method exhibits a positive bias of up to 12% for patient and cap survey samples due to over-recovery when using specific lots of a1c_3 calibrator. depending upon quality control limits this issue may not have been detected. this issue has been corrected beginning with a1c_3 calibrator lot 2ld017.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 10491408 (Lot serial: 1BD063); Model Catalog: 10491408 (Lot serial: 2GD014); Model Catalog: 10491408 (Lot serial: 1MD014)
  • Description du dispositif
    ADVIA CHEMISTRY - A1C_3 CALIBRATOR
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    OAKVILLE
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC