Events

Rappel de AGILENT INFORMATION CENTER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHILIPS MEDICAL SYSTEMS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    116154
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-01-17
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Customer notification to warn of the "screen freeze" issue which has been occuring frequently with this device. this notification will refer to the installation & service manual.

Device

AGILENT INFORMATION CENTER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: MODEL M3151A); Model Catalog: (Lot serial: MODEL M3150A)
  • Description du dispositif
    PHILIPS INFORMATION CENTERS
  • Manufacturer
    PHILIPS MEDICAL SYSTEMS

Manufacturer

PHILIPS MEDICAL SYSTEMS
  • Adresse du fabricant
    ANDOVER
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    HC