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Rappel de AIRLIFE ADULT MANUAL RESUSCITATOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par CARDINAL HEALTH CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    121716
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2001-08-16
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    A small percentage of units may not allow proper duckbill valve action because the valve can become sticky impairing the functional performance.

Device

AIRLIFE ADULT MANUAL RESUSCITATOR
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 2K8032 (Lot serial: FOR 2K8000 & 2K8032-ANY LOT); Model Catalog: 2K8017 (Lot serial: FOR 2K8000 & 2K8032-ANY LOT); Model Catalog: 2K8005 (Lot serial: FOR 2K8000 & 2K8032-ANY LOT); Model Catalog: 2K8000 (Lot serial: FOR 2K8000 & 2K8032-ANY LOT); Model Catalog: 2K8032 (Lot serial: 57.); Model Catalog: 2K8017 (Lot serial: 57.); Model Catalog: 2K8005 (Lot serial: 57.); Model Catalog: 2K8000 (Lot serial: 57.); Model Catalog: 2K8032 (Lot serial: ALL LOTS BETWEEN Y1B0000-Y1B02); Model Catalog: 2K8017 (Lot serial: ALL LOTS BETWEEN Y1B0000-Y1B02); Model Catalog: 2K8005 (Lot serial: ALL LOTS BETWEEN Y1B0000-Y1B02); Model Catalog: 2K8000 (Lot serial: ALL LOTS BETWEEN Y1B0000-Y1B02); Model Catalog: 2K8032 (Lot serial: 04440 04401 04634.); Model Catalog: 2K8017 (Lot serial: 04440 04401 04634.); Model Catalog: 2K8005 (Lot serial: 04440 04401 04634.); Model Catalog: 2K8000 (Lot serial: 04440 04401 04634.); Model Catalog: 2K8032 (Lot serial: BEGINNING WITH Y9 Y0 Y1A); Model Catalog: 2K8017 (Lot serial: BEGINN
  • Description du dispositif
    ADULT AIRLIFE MANUAL RESUSCITATOR
  • Manufacturer
    CARDINAL HEALTH CANADA INC.

Manufacturer

CARDINAL HEALTH CANADA INC.
  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Cardinal Health
  • Source
    HC