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Rappel de AIRWAY CONNECTION SYSTEM

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHILIPS MEDIZIN SYSTEME BOEBLINGEN GMBH.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    32012
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    1999-07-13
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Defectuosite trouvee dans la mesure de o2 cause par un eprom u42 qui n'indiquerait pas une erreur du zero de o2 si le capteur de o2 devient defectueux. pourrait afficher mesures de o2 erronees.

Device

AIRWAY CONNECTION SYSTEM
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: AND 3727***); Model Catalog: (Lot serial: SERIAL # WITH PREFIX 3716***)
  • Description du dispositif
    *
  • Manufacturer
    PHILIPS MEDIZIN SYSTEME BOEBLINGEN GMBH

Manufacturer

PHILIPS MEDIZIN SYSTEME BOEBLINGEN GMBH
  • Adresse du fabricant
    BOEBLINGEN
  • Source
    HC