Rappel de ALYX COMPONENT COLLECTION SYSTEM

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BAXTER CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    95989
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-07-25
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The centrifuge chamber carriers have been found to be out of specification tolerance limits which could lead to increased difficulty to load chambers into the machine.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 4R5707 (Lot serial: IN THE TECHNICAL SERVICE); Model Catalog: 4R5707 (Lot serial: ALL SERIAL NUMBERS NOT LISTED); Model Catalog: 4R5707 (Lot serial: BULLETIN TSB-1270-013.)
  • Description du dispositif
    ALYX COMPONENT COLLECTION SYSTEM
  • Manufacturer

Manufacturer