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Rappel de AMBIENT HIPVAC 50 WAND INTEGRATED FINGER SWITCHES

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ARTHROCARE CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    20075
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-11-07
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The tray that houses the hipvac wand may have damage that could result result in a breach of the sterile barrier. this could result in infection in the patient on which the device is used.

Device

AMBIENT HIPVAC 50 WAND INTEGRATED FINGER SWITCHES
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: ASHA4730-01 (Lot serial: >10 CONTACT MFR)
  • Description du dispositif
    AMBIENT HIPVAC 50 WAND
  • Manufacturer
    ARTHROCARE CORPORATION

Manufacturer

ARTHROCARE CORPORATION