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Rappel de AMBULATORY H-TRON V 100 INSULIN INFUSION PUMP

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par A & D INSTRUMENTS CANADA INC. DBA AUTO CONTROL MEDICAL.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    36183
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2001-04-20
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Cases have been reported where water leaked into the pump and may have caused malfunction or over-infision. manufacturer can no longer make waterproof claims.

Device

AMBULATORY H-TRON V 100 INSULIN INFUSION PUMP

Manufacturer

A & D INSTRUMENTS CANADA INC. DBA AUTO CONTROL MEDICAL
  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
    A&D Company
  • Source
    HC