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Rappel de AQUIFY LONG LASTING COMFORT DROPS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par CIBA VISION CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    28858
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-11-04
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Lot recalled due to a lack of assurance of sterility at the time of manufacture.

Device

AQUIFY LONG LASTING COMFORT DROPS
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 62900 60376 (Lot serial: 52234)
  • Description du dispositif
    aquify long lasting comfort drops
  • Manufacturer
    CIBA VISION CANADA INC.

Manufacturer

CIBA VISION CANADA INC.
  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Source
    HC