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Rappel de AQUIOS CL FLOW CYTOMETER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BECKMAN COULTER CANADA L.P..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    60808
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-04-05
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Beckman coulter has identified an issue on the aquios where the export feature located in the results area of the aquios system software is not correctly exporting tetra combo crd files. upon import of the exported file to another aquios workstation two individual files will be generated in the results tab rather than one combo file.

Device

AQUIOS CL FLOW CYTOMETER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: B30166 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG)
  • Description du dispositif
    AQUIOS CL FLOW CYTOMETER
  • Manufacturer
    BECKMAN COULTER CANADA L.P.

Manufacturer

BECKMAN COULTER CANADA L.P.