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Rappel de ARTIS ZEEGO MULTI-AXIS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    155378
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-11-15
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    In case of an unikely failure of a brake the c-arm of the system may descend on the patient or operator. the risk of a failure of the brake and the associated potential hazard for patients or operators is specific for the stated software versions (vc14 vc20 or vc21) in conjunction with a specific configuration for the artis zeego system.

Device

ARTIS ZEEGO MULTI-AXIS
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 10280959 (Lot serial: 160423); Model Catalog: 10280959 (Lot serial: 160810)
  • Description du dispositif
    ARTIS ZEEGO SYSTEM
  • Manufacturer
    SIEMENS HEALTHCARE LIMITED

Manufacturer

SIEMENS HEALTHCARE LIMITED
  • Adresse du fabricant
    OAKVILLE
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    HC