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Rappel de ATREUS WHOLE BLOOD PROCESSING SYSTEM - INTEGRATED SETS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par TERUMO BCT INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    83975
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-02-10
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    There is a low possibility of a leak in an atreus whole blood rbc or plasma bag near the tubing bond port.

Device

ATREUS WHOLE BLOOD PROCESSING SYSTEM - INTEGRATED SETS
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 41540 (Lot serial: 07V51012); Model Catalog: 41540 (Lot serial: 07V51011)
  • Description du dispositif
    atreus 2 component integrated proc set
  • Manufacturer
    TERUMO BCT INC.

Manufacturer

TERUMO BCT INC.
  • Adresse du fabricant
    LAKEWOOD
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Terumo Corp.
  • Source
    HC