Rappel de ATTUNE INTUITION IMPACTION HANDLE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par JOHNSON & JOHNSON MEDICAL PRODUCTS A DIV. OF JOHNSON & JOHNSON INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    79708
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-11-14
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Depuy is issuing a customer letter to notify users that all lots of attune intuition impaction handle and impactors have the potential to fracture during impaction. if not observed during surgery broken pieces of the instruments may be left in the patient.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 254401017 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: 254401003 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: 254401004 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: 254401006 (Lot serial: ALL LOTS)
  • Description du dispositif
    ATTUNE INTUITION IMPACTION HANDLE
  • Manufacturer

Manufacturer