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Rappel de AUTO SYRINGE INFUSION PUMP - MODEL AS20GH

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BAXTER CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    154835
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-03-17
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    In may baxter sent a recall to all users regarding delay in detection of downstream occlusion and check flange alarm baxter is sending an addendum for the operator's manual on downstream occlusion issue.

Device

AUTO SYRINGE INFUSION PUMP - MODEL AS20GH
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 1M8550 (Lot serial: ALL SERIAL NUMBERS); Model Catalog: 1M8550R (Lot serial: ALL SERIAL NUMBERS)
  • Description du dispositif
    AS50 INFUSION PUMP
  • Manufacturer
    BAXTER CORPORATION

Manufacturer

BAXTER CORPORATION