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Rappel de AUTOSCAN-W/A AUTOMATED MICROBIOLOGICAL SYSTEM

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BAXTER CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    21429
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    1998-09-21
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The organism number transmitted is correct while the long organism name may be corrupted or incorrect when receipt of a transmission from the lis before exiting the microscan interface program.

Device

AUTOSCAN-W/A AUTOMATED MICROBIOLOGICAL SYSTEM
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: B1018-15 (Lot serial: 22.10ISN 20.401GG); Model Catalog: B1018-15 (Lot serial: SOFTWARE VESIONS-22.01)
  • Description du dispositif
    AUTOSCAN MICROBIOLOGICAL SYSTEM
  • Manufacturer
    BAXTER CORPORATION

Manufacturer

BAXTER CORPORATION