Rappel de AVANTA FLUID INJECTION SYSTEM - HAND CONTROLLER STERILE SHEATH

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BAYER MEDICAL CARE INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    27740
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-11-13
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    In certain packages the seal between the white polyethylene and the clear plastic may be missing on the hand controller sheath package resulting in a potential breach of the sterility of this accessory.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: AVA 500 HCS (Lot serial: distributed from March 2008); Model Catalog: AVA 500 HCS (Lot serial: > 100 lot numbers); Model Catalog: AVA 500 HCS (Lot serial: contact Manufacturer)
  • Description du dispositif
    Medrad Hand Controller Sheats #AVA500 HCS
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    INDIANOLA
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC