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Rappel de AXIOM ARTIS DFC

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    24948
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-02-05
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    During a technical review it was found that axiom artis systems with a certain serial number are using a flat detector cooling unit with inappropriate connectors that may possibly leak. this might cause a system failure which may possibly result in a drop out of the gantry system. this update does only affect systems of a specific production series.

Device

AXIOM ARTIS DFC
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 7412807 (Lot serial: S/N 35051)
  • Description du dispositif
    AXIOM ARTIS DFC
  • Manufacturer
    SIEMENS HEALTHCARE LIMITED

Manufacturer

SIEMENS HEALTHCARE LIMITED
  • Adresse du fabricant
    OAKVILLE
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    HC